Moderna współpracuje z AWS, aby zbadać "oprogramowanie życia"
Ten Oprogramowanie życia. Tak Stephane Bancel, dyrektor generalny Modernaopisano informacyjny RNA (mRNA), który jest podstawą procesu opracowywania leków przez firmę Moderna.
Moderna jest pionierem leków mRNA, które uważa się za zdolne do kierowania organizmem do produkcji dowolnego interesującego białka, w tym przeciwciał i innych białek, które mogą wywoływać aktywność terapeutyczną. Bancel powiedział, że mRNA jest cząsteczką informacyjną.
"To jak oprogramowanie" - powiedział.
Firma, która w ciągu ostatnich kilku lat pozyskała ogromne inwestycje, zbliża się do bycia firmą komercyjną w opracowywaniu spersonalizowanych terapii dla szerokiej gamy chorób, w tym raka. Aby stworzyć te spersonalizowane leki, firma z siedzibą w Cambridge w stanie Massachusetts opiera się na sekwencjonowaniu genów i partnerstwie z jedną z największych firm na świecie - Amazon.
W wywiadzie dla CNBC Jim Cramer podczas konferencji J.P. Morgan Healthcare w tym tygodniu Bancel powiedział, że firma polega na Amazon Web Services, aby "porównać każdą literę DNA" w procesie sekwencjonowania. Gdy to zrobisz, firma może wywnioskować, co należy zrobić, aby opracować spersonalizowaną medycynę, wyjaśnił Bancel.
Amazon Web Services, najszybciej rozwijający się oddział firmy, według CNBC, zapewnia przedsiębiorstwom platformy przetwarzania w chmurze na żądanie. Moderna korzysta obecnie z Amazon Web Services, a w przygotowaniu jest ponad tuzin kandydatów na leki, co oznacza, że platforma high-tech odgrywa kluczową rolę w programie rozwoju leków firmy. Gdy CNBC Wyjaśnia, że firma korzysta z potężnej usługi opartej na chmurze, aby przyspieszyć czas potrzebny kandydatowi na lek na przejście z fazy przedklinicznej do klinicznej. Oprócz Moderny, Amazon Web Services jest używany przez kilka firm farmaceutycznych, w tym Human Longevity Inc. z siedzibą w San Diego, Regeneron Pharmaceuticals i inne.
Poleganie na szybkim programie może doprowadzić do tego, że firma stanie się podmiotem komercyjnym 10 lat po jej uruchomieniu. W zeszłym tygodniu, tuż przed JPM, Bancel wskazał na jednego z kandydatów klinicznych firmy jako Potencjalny przebój, eksperymentalne leczenie wirusa cytomegalii (CMV), najczęstszej zakaźnej przyczyny wad wrodzonych w Stanach Zjednoczonych.
Moderna powiedziała, że analiza po badaniu fazy I, która została podjęta po trzecim i ostatnim szczepieniu, pokazuje ciągłe zwiększanie miana przeciwciał neutralizujących u pacjentów. Szczepionka oparta na mRNA, mRNA-1647, została zaprojektowana w celu ochrony przed zakażeniem CMV. Wirus cytomegalii jest powszechnym patogenem i jest główną zakaźną przyczyną wad wrodzonych w Stanach Zjednoczonych z około 25 000 noworodków w USA zakażonych każdego roku. CMV jest przekazywana z matki na jej nienarodzone dziecko. Wady wrodzone występują u około 20% zakażonych dzieci. Wady mogą obejmować zaburzenia neurorozwojowe, takie jak utrata słuchu, upośledzenie wzroku, różne stopnie trudności w uczeniu się oraz zmniejszona siła mięśni i koordynacja. Nie ma zatwierdzonej szczepionki zapobiegającej zakażeniu CMV.
W październiku firma Otrzymał Oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków dla mRNA-3927, jego eksperymentalnego mRNA terapeutycznego dla propionowych środowisk akademickich, co jest spowodowane niezdolnością organizmu do rozkładu niektórych białek i tłuszczów, co prowadzi do gromadzenia się toksycznych chemikaliów. Moderna planuje rozpocząć otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I/II zwiększania dawki wielokrotnych rosnących dawek mRNA-3927 u pacjentów pediatrycznych.
